2024年7月，《International Journal of Molecular Sciences》上發(fā)表論文：“Deciphering the Effects of the PYCR Family on Cell Function, Prognostic Value, Immune Infiltration in ccRCC and Pan-Cancer"

“解讀PYCR家族對ccRCC和泛癌細(xì)胞功能、預(yù)后價值、免疫浸潤的影響"

摘要：

吡咯-5-羧酸還原酶(PYCR)是將吡咯-5-羧酸酯(P5C)轉(zhuǎn)化為脯氨酸的關(guān)鍵，這是脯氨酸合成的最后一步。PYCR1、PYCR2和PYCR3三種異構(gòu)體存在，并在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。

在這項研究中，科研人員先通過泛癌癥分析評估了PYCRs的分子和免疫特征，特別是關(guān)注它們與預(yù)后的相關(guān)性。然后，建立腎透明細(xì)胞癌(KIRC)特異性預(yù)后模型，結(jié)合病理特征來增強(qiáng)預(yù)測能力。通過體外實驗研究PYCR1和PYCR2在腎癌細(xì)胞中的生物學(xué)功能和調(diào)控機(jī)制。PYCRs在多種腫瘤中的表達(dá)均升高，與不良臨床結(jié)果相關(guān)。PYCRs在腫瘤信號通路中富集，與免疫細(xì)胞浸潤、腫瘤突變負(fù)荷(TMB)和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)顯著相關(guān)。在KIRC中，基于PYCR1和PYCR2的預(yù)后模型在統(tǒng)計學(xué)上得到了獨立驗證。利用HE染色圖像的特征，病理特征模型可靠地預(yù)測患者預(yù)后。體外實驗表明，PYCR1和PYCR2通過激活mTOR通路，至少部分地增強(qiáng)了腎癌細(xì)胞的增殖和遷移。這項研究強(qiáng)調(diào)了PYCRs在各種腫瘤中的關(guān)鍵作用，將其定位為潛在的預(yù)后生物標(biāo)志物和治療靶點，特別是在惡性腫瘤如KIRC中。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)需要更廣泛地探索PYCRs在泛癌癥背景下的意義。

在該研究中，對人腎細(xì)胞癌細(xì)胞系，即Caki-1、786-O和A498細(xì)胞的體外培養(yǎng)，經(jīng)慢病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，均用到了Ausbian進(jìn)口胎牛血清。