與年齡相關的黃斑變性(AMD)導致中央視力喪失，是50歲以上成年人失明的最常見原因，世界約有1.96億人受到影響。盡管治療可以減緩發(fā)作并保留一定的視力，但無法治愈。

但是，最近，羅切斯特大學的研究人員在尋求AMD療法方面取得了重要突破。他們的第一個三維(3D)實驗室模型模仿了受黃斑變性影響的人類視網膜部分。

他們的模型將人體患者的干細胞來源的視網膜組織和血管網絡與生物工程合成材料結合在一個三維“矩陣"中。值得注意的是，使用源自患者的3D視網膜組織使研究人員能夠研究與晚期新血管性黃斑變性有關的潛在機制，黃斑變性是濕性形式，黃斑變性是該疾病更加虛弱和致盲的形式。

研究人員還證明，與濕性AMD相關的人類視網膜模型變化可以通過藥物靶向。

“一旦我們在一個大樣本中對此進行了驗證，下一個希望就是開發(fā)合理的藥物療法，甚至可能測試一種特定藥物對個別患者起作用的功效，"大學眼科副教授Ruchira Singh說。弗勞姆眼科研究所。

生物醫(yī)學工程學教授，材料科學計劃主任Danielle Benoit的實驗室對基質的合成材料進行了工程設計，并對其進行了配置，如Cell Stem Cell中的一篇論文所述。

*說，這些發(fā)現將有助于解決該領域研究人員之間的一場“巨大"辯論，他們一直在努力確定是否：

視網膜本身的缺陷是造成疾病的原因(如果是，視網膜的哪些部分是造成疾病的原因);或者

該疾病是由其他“系統性問題"引起的，例如，血液供應方面的問題。

他們的研究強烈指出造成視網膜缺陷的原因-尤其是視網膜色素上皮(RPE)區(qū)域的缺陷，視網膜色素上皮(RPE)是一種色素細胞層，可滋養(yǎng)視網膜的感光細胞。

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來源：生物幫

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