Weill Cornell Medicine和Newyork-Presbyterian研究人員稱，在一種腸細菌中發(fā)現(xiàn)“跟腱腳跟”會導致克羅恩病患者的腸道炎癥，這可能導致針對難以治療的疾病的針對性治療。

在2月3日發(fā)表于《細胞宿主與微生物》的一項研究中，研究人員表明，患有克羅恩氏病的患者體內(nèi)存在一種過量的腸道細菌，這種細菌稱為粘附侵襲性大腸桿菌(AIEC)，可促進腸道炎癥。他們的實驗表明，細菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物與腸壁中的免疫系統(tǒng)細胞相互作用，引發(fā)炎癥。通過減少細菌的食物供應或消除該過程中的關(guān)鍵酶來干擾這一過程，從而緩解了克羅恩病小鼠模型中的腸道炎癥。

“這項研究揭示了該細菌的治療目標薄弱點，”威爾·康奈爾醫(yī)學研究所胃腸病和肝病學醫(yī)學副教授，吉爾·羅伯茨炎癥性腸病中心主任蘭迪·朗曼博士說。紐約長老會/威爾康奈爾醫(yī)學中心。

為了找到這種“致命弱點”，朗曼博士及其同事(包括Drs。Weill Cornell Medicine的Ellen Scherl和Guo Chun-Jun Jun和Memorial Sloan Kettering的Gretchen Diehl博士以及Cornell的Ithaca校區(qū)的Kenneth Simpson博士將AIEC細菌用于轉(zhuǎn)化腸道內(nèi)糖發(fā)酵副產(chǎn)物以使其生長的過程為目標。具體來說，AIEC使用的是1,2-bing二醇，這是在腸壁中發(fā)現(xiàn)的一種稱為巖藻糖的糖分解的副產(chǎn)物。當AIEC轉(zhuǎn)換為1,2-bing二醇時，它會產(chǎn)生丙酸酯，研究表明該丙酸酯與一種免疫系統(tǒng)細胞(稱為單核吞噬細胞)相互作用，該細胞也存在于腸壁中。這引起了一系列炎癥。

接下來，研究人員對AIEC細菌進行了基因工程改造，使其在此過程中缺乏稱為丙二醇脫水酶的關(guān)鍵酶。沒有丙二醇脫水酶，細菌不會在克羅恩氏病小鼠模型中引發(fā)一系列炎癥。減少動物腸道中巖藻糖的可用供應量還可以減少炎癥。

該研究的共同主要作者，胃腸病學和肝臟病學以及吉爾大學醫(yī)學博士后Monica Viladomiu博士說：“在一種細菌中改變一種代謝途徑可能會對腸道炎癥產(chǎn)生重大影響。”威爾康奈爾醫(yī)學大學羅伯茨炎癥性腸病研究所。朗威爾博士實驗室的威爾·康奈爾大學醫(yī)學研究生院博士候選人Maeva Metz也是第一作者。

這一發(fā)現(xiàn)可能會導致對克羅恩氏病的更好治療，克羅恩氏病是一種炎癥性腸病，已影響全球超過400萬人。當前，患有克羅恩氏病的患者經(jīng)常用抗生素治療，該抗生素可以殺死有益細菌和有害細菌，從而引起不良副作用。但是，正是針對朗曼博士及其同事發(fā)現(xiàn)的炎癥級聯(lián)反應的療法可能有助于減輕炎癥，同時保留有益細菌。

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來源：生物幫

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